新華社巴黎10月21日電（記者陳晨）法國衛生和醫學研究所20日發布新聞公報說，法國多家醫學研究機構經臨床試驗證實，接受托珠單抗治療的新冠患者對呼吸機的需求更低，14天內病亡率也更低。這一試驗結果已于同日發表在《美國醫學會雜志·內科學卷》上。
托珠單抗是一種阻斷白細胞介素-6受體的單克隆抗體，過去常用于治療類風濕關節炎。新冠疫情暴發以來，包括中國在內一些國家已臨床試用托珠單抗治療，并取得一定成效。
法國衛生總署4月27日表示，法國在治療新冠患者的臨床研究方面取得了“令人鼓舞的成果”，法國巴黎公立醫院集團觀察到藥物托珠單抗在抑制“細胞因子風暴”（即免疫系統過度反應）方面的顯著效果。
法國衛生和醫學研究所說，新發表的臨床試驗最終結果印證了此前公布的初步試驗結果。今年3月底，該研究所在巴黎公立醫院集團、巴黎薩克萊大學等機構配合下，開展了托珠單抗等免疫調節藥物治療新冠患者有效性的臨床試驗。
研究人員隨機選擇130名平均年齡64歲的中等或重度癥狀的新冠患者，他們在入院時需使用呼吸機，但不需進重癥監護室。這些患者被分成兩組，其中67人接受一般治療，63人采取一般治療結合托珠單抗的措施。
結果表明，14天內，在接受一般治療的患者中，需使用無創呼吸機、插管治療或死亡的病例占36%；而托珠單抗組為24%。14天內接受一般治療的患者轉入重癥監護室的比例為36%，而托珠單抗組為18%。28天內，兩組的病亡率差別不明顯，但托珠單抗組出院的患者更多。
公報還說，驗證其他免疫調節藥物治療效果的臨床試驗仍在進行中，其中包括托珠單抗結合地塞米松的療法。
法國政府網站20日公布的數據顯示，法國累計新冠確診病例930745例，死亡33885例，目前有12458名患者在醫院接受治療，其中2177名患者在重癥監護室接受治療。
